包信和院士领衔！上海科技大学/大连化物所，2026年重磅Nature Catalysis！博士生邵伟鹏一作！

背景：多相催化剂设计依赖对活性位点与反应机制的精确识别，但表面科学研究与实际催化剂体系间存在“压力间隙”与“材料间隙”挑战，尤其在界面活性位点识别方面。研究目的：通过结合原位显微技术、光谱学与计算模拟，验证FeO-Pt界面催化CO氧化反应中是否存在跨越压力与材料间隙的机制连续性。结论：研究证明在FeO-Pt界面，从超高真空到大气压、从模型催化剂到粉末催化剂，CO氧化反应活化能一致保持在12–15 kJ mol⁻¹，机制具有连续性；界面处配位不饱和铁位点可在CO饱和Pt表面选择性活化O₂，避免CO中毒，涉及*O2–*CO中间体的平行路径。该工作为弥合模型与实际催化剂隔阂提供范例，推动了基于反应机制的催化剂设计。