上海高研院高嶷/朱倍恩/唐庆丽ACS Catal.：催化剂原位重构结构加速C-C偶联机理研究

背景：铜（Cu）作为电催化二氧化碳还原为多碳产物的关键催化剂，其表面在反应条件下会发生重构，但重构结构的原子细节及其对反应机制的影响尚不明确。研究目的：通过模拟真实尺寸的Cu(100)表面的重构过程，探究重构结构如何调控界面水环境，进而影响C-O活化和C-C偶联机制。结论：研究发现，以4原子单元为主的锯齿边亚纳米带状重构结构能优化C-O键的活化状态，在含K⁺的水溶液中使CO-CO偶联能垒降至0.34 eV，显著促进C₂₊产物形成，强调了原子尺度重构对催化性能的关键作用。