Cancer Cell | 张泽民团队领衔，发现抑制ADAM12或可解除成纤维细胞屏障，重振肿瘤内免疫攻击

本研究背景在于，针对癌症相关成纤维细胞（CAFs）的临床试验大多失败，部分归因于其功能可塑性和异质性。研究目的是利用单细胞筛选技术，揭示ADAM12作为调控成纤维细胞状态的关键检查点分子。研究发现，I型干扰素响应程序与肌成纤维细胞活化程序相互拮抗，而ADAM12是平衡这一关系的关键节点。靶向抑制ADAM12能够激活抑癌性干扰素响应、重编程成纤维细胞群体结构、增强T细胞免疫应答，并在多种临床前小鼠模型中有效抑制肿瘤进展。结论指出，该研究为通过靶向肿瘤微环境中的成纤维细胞来改善癌症免疫治疗提供了新策略。