【前沿进展】北京大学蒋争凡、郭强课题组揭示MAVS蛋白“缝合”线粒体启动快速抗病毒反应

背景：天然免疫是宿主抵抗病原微生物入侵的第一道防线，需要在感染早期快速激活。定位于线粒体外膜的MAVS蛋白是RIG-I下游的关键接头蛋白，但其如何在细胞内聚集并快速传递信号尚不清楚。研究目的：本研究旨在揭示MAVS蛋白在病毒感染细胞中激活、聚集及信号传递的具体结构和分子机制。结论：研究发现，活化的MAVS在线粒体外膜形成朊病毒样“阶梯状”纤维结构，能够“缝合”相邻线粒体，实现“线粒体间激活”，从而快速传播抗病毒信号。该机制涉及蛋白聚集驱动的膜表面信号传导，并具有自我调控特性，为避免过度激活提供了保障。这一发现为理解MAVS信号通路及开发免疫调节策略提供了新视角。