【Sci. Adv.】南开大学汪清民课题组:阴阳交泰、刚柔相济: 阳极诱导的芳基硫醇-胺自由基交叉偶联反应合成亚磺酰胺

ChemBeanGo 2026-01-13 10:30
文章摘要
背景:亚磺酰胺作为天然产物和药物农药活性分子中的重要结构单元,其传统合成方法依赖胺与亚砜前体的非自由基反应,存在底物预制备繁琐、条件苛刻及范围受限等问题。研究目的:南开大学汪清民课题组旨在开发一种高效、通用的电催化策略,通过芳基硫醇与脂肪胺的自由基交叉偶联直接构建S-N键,以合成亚磺酰胺。结论:该研究成功实现了在无催化剂和氧化剂条件下,利用电化学氧化促进硫自由基与氮自由基的偶联,一步合成亚磺酰胺。该方法具有底物适用范围广、官能团耐受性优异、可放大合成及适用于复杂分子后期官能团化等优势,为亚磺酰胺的制备提供了新途径。
【Sci. Adv.】南开大学汪清民课题组:阴阳交泰、刚柔相济: 阳极诱导的芳基硫醇-胺自由基交叉偶联反应合成亚磺酰胺
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