Science | 蛋白质工程的“导航系统”，丁燕萍院士团队通过计算指导的构象工程，为药物与酶开发提供强大引擎

背景：天然蛋白质通常在多种构象状态间切换以执行功能，而现有计算设计方法多针对静态结构，缺乏快速、可扩展的工程化蛋白质构象平衡的工具。研究目的：开发一种名为“构象偏向”的计算方法，通过反向折叠模型预测能使蛋白质偏向特定构象状态的突变，以定向改善蛋白质功能。结论：该方法在七个数据集上成功验证，应用于K-Ras、新冠病毒刺突蛋白等多个靶点，有效增强了结合或酶活性；在硫辛酸连接酶中揭示了构象状态控制其底物选择性的新机制，证明了其在基础研究、生物技术和医学中的广泛应用潜力。