王守国特聘教授团队在《Journal of the American Chemical Society》发表文章

背景：手性分子的高效构建是有机合成与不对称催化领域的核心问题，直接利用惰性C-H键作为反应位点具有原子与步骤经济性优势，但游离羧酸在过渡金属催化的不对称C-H官能化中面临配位弱、选择性难控制等挑战。研究目的：针对上述挑战，研究旨在开发一种新策略，实现丙烯酸直接不对称烯基C(sp2)–H键的烯丙基化反应，以模块化合成手性1,4-跳烯二烯结构。结论：研究团队发展了一种手性CpxRhIII催化体系，结合羧酸“原位导向基团”策略，首次实现了丙烯酸与烯丙醇酯的高效、不对称交叉偶联，在温和条件下获得高收率和高对映选择性，拓展了羧酸导向不对称C-H键官能化的反应模式，为手性1,4-跳烯二烯的高效构建提供了原子经济、步骤简洁的新途径。