IF=20.0！胡喜乐院士，最新Nature Synthesis！

背景：人工金属酶（ArMs）结合了金属催化与酶催化的优势，但构建含有两个协同催化位点的双辅因子ArMs仍面临挑战。研究目的：胡喜乐院士团队旨在开发一种模块化策略，构建双辅因子人工金属酶（synArMs），实现协同与对映发散催化。结论：该研究成功在链霉亲和素（Sav）中组装镍与肽辅因子，实现了高立体选择性的Michael加成反应，并通过化学-遗传优化提升了催化性能，为协同ArMs的构建与生物催化不对称合成提供了新范式。