天津大学张育淼教授团队 | 胞内自组装纳米针实现高效的溶酶体逃逸和CRISPR/Cas9介导的基因编辑

本研究背景是CRISPR/Cas9基因编辑系统在疾病治疗中常因被溶酶体捕获而失效。研究目的在于开发一种新型递送系统，以实现高效的溶酶体逃逸和肿瘤特异性基因编辑。结论是天津大学张育淼教授团队成功开发了名为PlaMnB的递送系统，该系统利用工程化大肠杆菌膜靶向肿瘤细胞，并在肿瘤微环境中触发锰离子与质粒自组装形成纳米针，刺破溶酶体，从而实现高效的CRISPR/Cas9递送与基因编辑，且通过肿瘤特异性启动子增强了治疗安全性。