李雪梅/饶子和/陈瑜涛合作最新Science子刊

背景：IIA型拓扑异构酶通过切割门控DNA片段并允许转运DNA片段穿行来调控DNA拓扑结构，这一机制对细胞过程至关重要，但转运片段捕获的直接结构证据一直缺乏。研究目的：本研究旨在揭示T4噬菌体II型拓扑异构酶与转运DNA片段结合的结构基础，以深入理解其催化机制。结论：研究通过冷冻电镜捕获了转运DNA片段直接结合于酶中心结构域的结构，揭示了中心结构域的构象重排，并提出了酶沿松散结合的门控片段滑动可能先于转运片段穿行的新模型；突变实验验证了关键残基的作用，为开发新型抑制剂提供了潜在途径。