同行致远 | 超过10款新药获批上市，“不可成药”靶点正在被重新定义 | Bilingual
学术经纬
2025-12-18 17:45
文章摘要
背景：超过85%的致病蛋白因结构或功能限制，传统疗法难以干预，长期被视为“不可成药”。研究目的：探讨以靶向蛋白降解（TPD）为代表的前沿技术如何突破“不可成药”靶点的研发瓶颈，并介绍药明康德在该领域的平台布局与合作进展。结论：随着结构生物学、化学生物学及TPD等新技术的发展，已有超过10款针对此类靶点的新药获批，数百款候选药物在研，其中PROTAC疗法vepdegestrant的NDA已被FDA受理，标志着“不可成药”靶点正被重新定义，创新疗法不断涌现。
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