【Angew. Chem.】南昌大学熊小东团队：手性磷酸催化次磺酰胺的不对称胺化

背景：手性有机硫化合物在药物化学和有机合成中具有重要应用价值，但手性亚磺脒的高效不对称合成方法较为缺乏。研究目的：南昌大学熊小东团队旨在开发一种高效、高选择性的催化策略，通过手性磷酸催化次磺酰胺的不对称胺化反应合成手性亚磺脒。结论：该研究成功实现了在室温条件下，利用手性磷酸催化剂，以二苯基磷酰羟胺为胺化试剂，高效合成手性亚磺脒，反应具有优异的底物普适性和对映选择性（最高达93% ee），且产物可作为多功能中间体进一步转化为多种氮=硫（IV）和氮=硫（VI）化合物，为含硫手性化合物的合成提供了新平台。