Cell | 谁会被感染？细胞状态早已注定

本文探讨了病毒感染异质性的内在机制，指出细胞内在状态是决定病毒感染易感性的关键因素。研究背景基于SARS-CoV-2等病毒感染中观察到的细胞间感染差异，传统观点认为受体表达是主要决定因素，但即使表达受体，感染仍不均一。研究目的旨在揭示感染前细胞的内在状态如何预先决定其被感染的可能性。通过开发“Rewind”单细胞克隆追踪技术，研究者将感染后结果与感染前转录组状态关联，发现SARS-CoV-2易感细胞富集于高表达视黄酸信号基因（如TIG1）或处于快速细胞周期的状态，而流感病毒靶向表达KRT8/CD46的不同状态。结论表明，病毒感染非随机，由细胞异质性状态预先编程，且这些状态在人体肺部存在，受疾病和环境因素影响，为理解感染机制和抗病毒策略提供了新视角。