Adv Sci | 单细胞分析揭示靶向CD5或CD7的嵌合抗原受体T细胞治疗后的免疫紊乱

背景：靶向CD5或CD7的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在治疗难治性/复发性急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）中取得显著疗效，但治疗后患者常出现严重感染，其具体机制尚不清楚。研究目的：本研究旨在通过单细胞测序技术，系统分析接受CD5或CD7 CAR-T治疗后患者免疫细胞的比例和功能变化，以阐明治疗相关免疫功能紊乱的机制。结论：研究发现，CD5 CAR-T治疗导致显著的T细胞耗竭和B细胞功能异常，而CD7 CAR-T治疗则削弱了针对多种病原体的T细胞应答并影响先天免疫。该研究首次系统揭示了靶向CD5或CD7的CAR-T疗法引发的多重免疫组分失调，为预防严重感染和设计更安全的CAR-T疗法提供了理论依据。