Nat. Biotechnol.¦ CRISPR活细胞成像揭示了多个非重复位点的染色质动力学和增强子相互作用

本文背景是研究活细胞中染色质三维折叠如何调控基因表达面临技术挑战，现有方法如FISH和dCas9-GFP存在动态追踪难、信噪比低等局限。研究目的是开发一种新型CRISPR PRO-LiveFISH技术，实现非重复位点的高灵敏度、低背景活细胞成像，以解析染色质动态和增强子相互作用机制。结论表明，该技术通过结合非天然碱基和点击化学，显著提升信噪比，无需洗脱即可成像，并发现活跃表观修饰减缓染色质移动，增强子-启动子以持久锚定环互作，且BRD4是维持MYC超级增强子环路的关键，为原代细胞染色质动态研究和药物筛选提供了强大工具。