Science：甄别“虚假警报”，施福东团队发现抑制大脑炎症及神经退行的新靶点，开辟治疗的潜在新路径

背景：多发性硬化（MS）是一种难以治愈的神经系统疾病，现有疗法对疾病早期有效，但无法阻止导致残疾累积的持续性进展。研究目的：施福东团队旨在揭示MS进展的机制，并探索新的治疗靶点。研究发现，受损细胞释放的线粒体甲酰肽（mtFP）作为危险信号，激活甲酰肽受体1（FPR1），触发大脑内小胶质细胞和T细胞的恶性循环，维持慢性神经炎症和神经退行性病变。结论：通过阻断FPR1的小分子药物T0080，在动物模型中成功减缓了疾病进展，为治疗MS提供了潜在新策略，有望从针对外周免疫转向直接干预中枢神经系统内部的破坏性机制。