Adv Sci | 武汉大学基础医学院汪晖团队：miR-142-3p是父源性NASH发生的关键调节分子和干预靶标

背景：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是脂肪肝病的严重类型，父体不良生活方式可能通过"健康和疾病的父系起源"学说影响子代健康。咖啡因作为常见慢性应激源，其父系暴露对子代脂代谢的影响尚不明确。研究目的：武汉大学团队建立父体孕前咖啡因暴露（PPCE）大鼠模型，探究其对子代NASH发生的影响及机制。结论：研究发现PPCE通过高糖皮质激素编程精子miR-142-3p高甲基化，导致雄性子代肝脏脂代谢紊乱和代谢性炎症，首次证实miR-142-3p是父源性NASH的关键调节分子和干预靶标，并观察到性别差异和跨代遗传效应。