Nat Commun | 郑小虎教授、田志刚教授合作创制强力增效的新型免疫细胞因子

本研究针对肿瘤免疫治疗中调节性T细胞（Treg）介导的免疫抑制和IL-2临床应用局限性两大难题，通过合成生物学手段构建了新型双功能融合蛋白αTIGIT-IL2。该分子能特异性靶向肿瘤浸润Treg细胞，在阻断TIGIT检查点信号的同时递送IL-2刺激，诱导Treg细胞功能脆弱化和表型重编程。实验证明其在三阴性乳腺癌等多种小鼠模型中能有效重塑肿瘤微环境，促进中性粒细胞抗原提呈和CD8+ T细胞活化，并与抗PD-1抗体产生协同抗肿瘤效应，为克服免疫检查点阻断疗法耐受提供了新策略。