STM丨王允山/曹义海/武静团队揭示HIVEP1通过重塑TH17细胞多胺代谢促进NASH进展
BioArt
2025-10-28 08:45
文章摘要
本研究背景聚焦于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的免疫炎症机制未明问题。研究目的是揭示转录因子HIVEP1通过调控TH17细胞多胺代谢在NASH进展中的作用。通过构建基因敲除小鼠模型和多组学分析,发现HIVEP1通过激活ODC1基因促进多胺代谢,驱动TH17细胞分化及炎症因子产生。结论表明抑制HIVEP1-ODC1通路能缓解肝脏炎症,为NASH免疫治疗提供新靶点,ODC1抑制剂DFMO展现出治疗潜力。
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