每 36 个娃就有 1 例,但病因成谜?Transl Psychiatry|科学家破译自闭症患者的细胞“求救信”

梅斯学术 2025-10-24 20:10
文章摘要
本研究背景为自闭症谱系障碍(ASD)全球患病率达1%,但约95%病例病因不明,现有疗法无法改善核心病理进程。研究目的是通过ASD患者iPSC来源前脑类器官模型,系统解析细胞外囊泡(EVs)的分子特征。研究结论显示ASD组与对照组EVs的RNA和蛋白质组成存在显著差异,差异分子富集于突触可塑性、蛋白质稳态等相关通路,并检测到多个ASD风险基因。该研究首次阐明ASD患者前脑类器官来源EVs的分子特征,揭示EV介导的非细胞自主性调控在ASD发病中的潜在作用,为早期无创诊断和精准靶向治疗提供新策略。
每 36 个娃就有 1 例,但病因成谜?Transl Psychiatry|科学家破译自闭症患者的细胞“求救信”
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