Nat Commun丨晏石娟/刘志军研究发现无序区域的构象可塑性使得转录因子 AflR 能够识别序列多样性 DNA

该研究聚焦于转录因子AflR如何通过其DNA结合域中的结构化锌簇基序和动态无序末端区域，实现对序列多样性DNA的识别。背景方面，转录因子通常需在保持结合特异性的同时识别不同DNA序列，但其分子机制尚不明确。研究目的旨在解析AflR-DBD的结构与动力学特性，及其与三个靶启动子的相互作用机制。结论显示，锌簇核心提供序列特异性锚定，而动态末端通过构象灵活性协调分布式相互作用，使AflR能适应DNA序列变化，同时维持复合物稳定性。这一发现深化了对无序区域在基因调控中作用的理解，并为控制黄曲霉毒素产生提供了理论基础。