南方科大/浙大合作，Nature Chemistry！

本研究针对有机合成中高活性自由基难以实现高对映选择性转化的难题，提出连续立体识别与手性传递策略。研究背景指出传统方法在控制自由基对映选择性时往往牺牲反应普适性。研究目的是开发铜催化普适性自由基不对称交叉偶联方法，通过前置立体控制实现50余种碳/氮/氧/硫/磷自由基的高效偶联。结论表明该方法成功构建了结构多样的碳/磷/硫手性化合物，为药物化学提供了新型合成平台，并建立了适用于高活性物质的立体控制新范式。