Diabetes丨杨梦柳/吴绮楠课题组揭示骨保护素(OPG)调控肝脏糖代谢新机制，为糖尿病治疗提供新靶点

本研究背景聚焦于肥胖及相关代谢性疾病对全球公共卫生的挑战，其中肝脏作为糖脂代谢核心器官，其功能紊乱是2型糖尿病的重要病理基础。研究目的是揭示骨保护素（OPG）在肝脏葡萄糖稳态调控中的关键作用及分子机制，填补该领域认知空白。通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型实验，发现肝脏OPG表达下降与DNA甲基转移酶3a介导的表观遗传调控相关；构建肝脏特异性OPG过表达和基因敲除模型，证实OPG通过调控mTORC1（Raptor）/S6K1/IRS1/Akt信号通路影响胰岛素敏感性和葡萄糖代谢。结论表明OPG在肝脏糖代谢中具有新功能，为2型糖尿病治疗提供了潜在新靶点，具有重要科学价值和临床转化前景。