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2025-10-18 08:00
文章摘要
本研究针对药物化学中四元饱和环状分子合成效率低的问题，提出了一种创新的光催化氧原子置换策略。研究背景指出传统环状分子合成存在步骤繁琐、废物过多等局限性。研究目的旨在通过光催化反应实现氧杂环丁烷中氧原子与氮、硫或碳基团的选择性置换。研究结论证实该方法具有高官能团兼容性，能通过环分解-重建机制高效构建多种药效基团，显著简化了药物分子的合成路径，为复杂药物类似物的制备提供了新方案。
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