文献速递|清华大学ACB:利用 Pd-Fe3O4 激活过一硫酸盐的新型氧化还原协同机制，实现氯化烃的超快速降解

本研究针对地下水氯化烃污染修复需求，开发了Pd-Fe3O4复合催化剂用于活化过一硫酸盐。研究背景基于传统高级氧化工艺降解效率有限的现状，研究目的是通过构建氧化还原协同机制实现氯化烃的超快速降解。实验表明Pd-Fe3O4/PMS系统能同步产生羟基自由基、硫酸根自由基和氢原子，对三氯乙烯的降解速率常数达30.85 L g-1 min-1，较现有体系提升一个数量级。机理研究发现Pd(0)位点的d带中心接近费米能级有利于PMS活化，且Fe3O4位点可促进内部电子转移生成还原性氢原子。连续流实验证实该系统在实际地下水环境中能保持97%以上的污染物去除率，为地下水修复提供了新材料和新理论支撑。