Nat. Chem. Biol. | 基于细胞选择性多重生物正交非经典氨基酸标记的新生蛋白质组学
王初课题组
2025-10-16 20:00
文章摘要
本文针对传统细胞选择性生物正交非经典氨基酸标记技术存在的标记速率有限、时间分辨率不足及缺乏多路复用能力等问题,提出采用工程化酪氨酰tRNA合成酶和色氨酰tRNA合成酶的新策略。研究目的旨在实现高效、快速的多通道新生蛋白质标记,通过热休克实验验证该方法能同时捕捉新旧蛋白质组动态变化,发现热休克主要上调分子伴侣和应激反应蛋白表达。结论表明该技术可应用于病原菌耐药机制研究,如在鲍曼不动杆菌中发现抗生素处理会触发靶标拓扑异构酶上调,为耐药机制研究提供新视角。
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