【Org. Lett.】牛津大学：通过电子供体-受体复合物光活化和自由基加成亚磺酰胺试剂实现位点选择性C-H亚磺酰胺化反应

本文针对传统芳基亚磺酰胺合成方法步骤繁琐、底物限制多等问题，提出了一种新型无金属光催化策略。研究背景显示芳基亚磺酰胺是合成多种药物相关S(VI)官能团的关键中间体。研究目的旨在开发通过蓝光促进的电子供体-受体复合物实现位点选择性C-H亚磺酰胺化的新方法。该方法结合噻蒽鎓盐作用和单电子转移过程，在温和条件下生成芳基亚磺酰胺。研究结论表明该策略具有三大优势：采用无金属光催化避免金属残留问题，展现广泛的底物普适性和官能团兼容性，且通过克级制备和一锅串联过程证明了实际应用价值，可作为药物化学后期功能化的有效工具。