Autophagy丨中山大学刘炜等团队研究发现衰老重组的代谢线索通过DRAM1促进自噬和衰老

本研究背景聚焦于衰老过程中代谢重编程与DNA损伤的关系，探讨其如何影响自噬和细胞衰老。研究目的是揭示衰老相关代谢变化，特别是N-乙酰组胺和磷脂酰乙醇胺积累，通过DRAM1介导的促衰老自噬途径促进细胞衰老的机制。结论表明，在人类脐带间充质干细胞和小鼠肝脏模型中，DRAM1依赖性自噬被衰老重构的代谢信号激活，加剧DNA损伤和衰老，而靶向该代谢通路可能有助于延缓衰老进程，为再生医学提供新策略。