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不到半年！他，发完Nature、Science，再发Nature Chemistry！

高分子科学前沿 2025-10-12 14:29
文章摘要
本文背景聚焦于药物研发中先导化合物核心结构多样化改造的重要性，传统方法存在合成路线独立设计、过程繁琐等局限。研究目的是开发一种基于1,2-氧杂硼杂环的模块化平台，实现从共同中间体快速获取多种核心结构。通过温和的烯醇化/6π电环化策略高效合成多取代1,2-氧杂硼杂环，并利用其多重反应性转化为芳烃、杂芳烃及非芳香杂环，成功制备了立普妥类似物。结论表明该策略能简化合成流程、加速构效关系研究，并深化了对含硼杂环反应性的认知，具有重要科学和应用价值。
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查看文献： Core diversification using 1,2-oxaborines as a versatile molecular platform.
查看期刊： Nature chemistry
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