Cell Rep Med丨新药APG-1387与标准化疗方案联合I期临床研究

本研究背景聚焦于恶性程度高、预后极差的转移性胰腺癌治疗难题，尤其针对一线治疗失败后缺乏有效疗法的患者群体。研究目的在于评估新型IAP抑制剂APG-1387联合标准化疗方案（白蛋白紫杉醇+吉西他滨）治疗难治性转移性胰腺癌的安全性、耐受性及初步疗效，并确定联合用药的推荐II期剂量。研究结论表明，该联合疗法在经治患者中展现出可控的安全谱，主要不良反应为可管理的血液学毒性；在疗效方面，客观缓解率达20%、疾病控制率达60%，中位缓解持续时间7.36个月，其中未接受过AG方案治疗患者的中位无进展生存期达11.6个月，证实该联合策略能为多线治疗失败的胰腺癌患者提供潜在新选择，并为后续临床研究奠定基础。