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背景：细胞质核酸感应途径在癌症免疫治疗中具有重要作用，但STING激动剂在临床试验中效果不佳。MTAP基因在多种癌症中频繁缺失，与细胞质核酸感应途径受损相关。研究目的：探讨MTAP缺失如何通过影响细胞质核酸感应途径来调节STING激活，并揭示其对STING激动剂抗性的机制。结论：MTAP缺失通过抑制PRMT5依赖的MID1转录抑制下调IRF3表达，从而削弱细胞质核酸感应和STING激活；DFMO处理可恢复IRF3表达和STING激动剂敏感性，为癌症免疫治疗提供新策略。