Nat Cell Biol | 核力学与渗透重塑协同驱动干细胞的多能性退出

本研究探讨干细胞退出多能性过程中核力学与渗透重塑的协同作用。背景显示胚胎发育早期细胞形态变化与转录网络重塑同步协调，但核物理特性对基因调控的影响尚不明确。研究目的旨在揭示细胞核力学属性、渗透调节与染色质状态如何整合驱动细胞命运转换。实验发现去除多能性生长因子后，细胞核迅速变小变硬，染色质黏度增加，并伴随p38 MAPK激活。机械压缩与渗透应激通过调控CBX2等染色质抑制复合物的磷酸化和再分布，解除分化基因抑制，加速多能性退出。结论表明核力学与渗透重塑是干细胞命运转换的关键机制，为理解发育过程中的力学调控提供了新视角。