河南师范大学，Nature Chemistry！

本文提出了一种通过手性催化剂与外消旋原料形成电子供体-受体复合物的动力学拆分新策略。研究背景基于传统手性合成方法在构建手性富集分子方面的局限性，旨在利用手性催化剂与底物对映体相互作用的能量差异实现立体控制。通过手性磷酸催化含氮杂芳环功能化叔醇/叔胺的光化学反应，成功合成了具有叔碳立体中心的手性衍生物。研究结论表明该方法能高效实现动力学拆分，底物回收率达37%-49%且对映体过量值达81%-99%，并成功应用于药物分子结构单元的构建，为不对称光化学合成提供了新范式。