Mol Cancer丨大连医科大学马骁驰等研究发现P23通过分子伴侣介导的自噬阻断 GPX4 降解调节铁死亡
iNature
2025-10-08 17:49
文章摘要
本研究背景聚焦于非小细胞肺癌中铁死亡的调控机制未明，GPX4在铁死亡中起核心作用。研究目的是揭示p23蛋白通过分子伴侣介导的自噬途径调控GPX4降解的新机制。结论表明p23通过竞争性结合HSC70抑制CMA活性，从而阻断GPX4降解、抑制铁死亡并促进肿瘤生长；p23琥珀酰化修饰破坏会逆转这一过程。该发现为靶向p23-CMA通路治疗非小细胞肺癌提供了新策略。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Synthesis of New Substituted 5<i>H</i>-Benzo[<i>e</i>]imidazo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepines via Pictet-Spengler Reaction and Their Neuroprotective and Anticonvulsant Evaluation.
DOI: 10.1021/acschemneuro.6c00073
Pub Date : 2026-03-06
Novel β-Carboline Derivative ZLWH-67 Exerts Potent Anti-MRSA Activity through Multiple Mechanisms.
DOI: 10.1021/acsinfecdis.5c01020
Pub Date : 2026-03-06
CircNSD2 promotes metastasis and immune escape by increasing the USP10/SRSF6-mediated alternative splicing of TPM1 in TNBC.
DOI: 10.1186/s12943-026-02627-4
Pub Date : 2026-03-11
iNature
中山大学孙颖/马骏等合作最新Nature.
10小时前
最新文章
中山大学孙颖/马骏等合作最新Nature
10小时前
京公网安备 11010802042870号
