Cell Death Differ丨武汉大学叶梅发现上皮MST1缺乏可通过YAP/p73信号通路促进细胞焦亡并加重炎症性肠病
iNature
2025-10-01 09:40
文章摘要
本研究背景聚焦于炎症性肠病(IBD)的发病机制,肠上皮细胞稳态破坏是IBD发生的关键因素。研究目的是探讨Hippo通路核心激酶MST1在IBD中的具体作用机制。通过实验发现MST1在IBD患者和结肠炎小鼠模型中表达显著降低,肠上皮特异性MST1敲除会通过YAP/p73信号通路增强caspase-1表达,促进细胞焦亡,导致肠屏障破坏和炎症加剧。结论表明MST1是维持肠道稳态的重要调控因子,可作为IBD抗TNF治疗反应性的预测生物标志物和潜在治疗靶点。
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