Adv Sci | 东南大学 陈明 毛卫浦 陈恕求团队：CircPVT1通过编码cP104aa多肽并靶向EIF4A3促进

背景：肾细胞癌是肾癌中最常见的类型，由于对放疗和化疗的抵抗，手术干预是主要治疗选择，但术后复发和转移导致预后不良，其发病机制尚不清楚，可靠的生物标志物有待确定。研究目的：本研究旨在探讨CircPVT1在肾细胞癌中的促癌机制，包括其编码多肽cP104aa及与EIF4A3相互作用对c-MYC表达的影响，并评估阿西替尼作为潜在治疗药物的效果。结论：CircPVT1通过编码cP104aa多肽和靶向EIF4A3双重机制上调c-MYC表达，促进肿瘤进展和肺转移，而阿西替尼能有效抑制cP104aa表达，为晚期肾细胞癌的个性化治疗提供了新靶点和潜在疗法。