双「国家优青」强强联手！四川大学付海燕/陈华Nature子刊 | 吡啶骨架编辑实现从吡啶到芳基二醛的转化！
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2025-09-27 08:30
文章摘要
背景：吡啶作为缺氮杂环化合物广泛存在于天然产物、药物及功能材料中，传统骨架编辑依赖ANRORC过程的亲核修饰，但亲电修饰面临挑战。研究目的：四川大学付海燕、陈华团队旨在开发一种吡啶骨架编辑新策略，突破传统亲核修饰局限。结论：该研究成功实现了3-芳基/烯基吡啶向萘-1,3-二甲醛或苯-1,3-二甲醛的高效转化（收率高达90%），通过Vilsmeier试剂介导的亲电修饰开辟了吡啶骨架编辑新路径，为药物研发提供了高效工具，克级实验证实了实用性。
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