阅读 ACS Syn Bio丨工程改造丙二酰辅酶A供应途径开发高产蒽醌大肠杆菌

本研究背景是蒽醌作为具有药理活性的次级代谢产物，其传统提取方法成本高且效率低，微生物生产面临产量瓶颈。研究目的是通过工程改造大肠杆菌的丙二酰辅酶A供应途径，包括整合外源丙二酸同化途径（导入madLM和mcs基因）、增强内源合成途径（过表达Pp-coaA和Cg-acc基因），并优化发酵条件（丙二酸浓度、培养基成分）和初始菌体密度，以提升蒽醌化合物AQ256的产量。结论显示，协同策略使AQ256产量从基础菌株的1.3 mg/L提升至23.9 mg/L，证实丙二酰辅酶A供应强化可有效促进聚酮类生物合成，为类似产物开发提供参考。