NUS吴杰、南京农大邓红平团队 | 光致氧化还原催化双环[1.1.0]丁烷与N-氨基吡啶鎓叶立德的区域及非对映选择性胺化-吡啶化

本文背景介绍了环丁胺结构在药物和农药中的重要价值，以及自由基介导的双环[1.1.0]丁烷官能团化在构建环丁烷衍生物中的应用挑战，特别是非对映选择性控制的难题。研究目的是基于"对接-迁移"策略，开发一种光致氧化还原催化方法，实现双环[1.1.0]丁烷与N-氨基吡啶鎓叶立德的区域及非对映选择性胺化-吡啶化反应。研究结论表明，该方法在温和条件下高效合成了一系列环丁胺衍生物，具有优异的区域选择性和非对映选择性，并通过机理实验证实反应经历了自由基加成、环化、N-N键断裂等过程，为环丁烷衍生物的精准合成提供了新策略。