IF=78.2！T细胞免疫治疗，最新Nature系列综述！
BioMed科技
2025-09-21 21:01
文章摘要
背景：T细胞免疫疗法通过基因工程改造T细胞增强对癌细胞的识别和杀伤能力，但在实体瘤治疗中面临耐药性、靶点范围窄等挑战。研究目的：探讨CRISPR基础编辑和质粒编辑技术在T细胞治疗中的应用，旨在提高编辑精度、减少基因组不稳定性，并扩展治疗靶点。结论：CRISPR 2.0技术虽在临床试验中显示出潜力，但仍需优化编辑效率、确保基因组安全，并解决伦理和监管问题，以实现更安全有效的癌症治疗方案。
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