推翻教科书！意外发现，成就一篇Science!
高分子科学前沿
2025-09-21 11:05
文章摘要
背景：C–H键选择性官能团化是有机合成长期挑战，尤其末端烯烃的Z型选择性因C–H键相似性及缺乏通用方法而难以实现。研究目的：开发无导向基的Z选择性C–H官能团化新策略，通过双锍中间体与配对电解突破传统E2规则限制。结论：成功实现广谱底物的Z型转化，揭示π-π堆叠与氢键控制机制，并应用于天然产物合成，为立体选择性反应设计提供新范式。
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