Angew. Chem. Int. Ed. | 转硫酶催化的C端半胱氨酸可逆修饰及在蛋白质正交双标记中的应用

本文报道了在含有200 mM磷酸盐的M9+培养基中培养的大肠杆菌细胞中过度表达泛素突变体（Ub G76C）时，其C端被意外修饰的发现。研究目的是探究该修饰的机制及其在蛋白质标记中的应用潜力。通过实验证明胱硫氨酸γ合酶（CGS）和胱硫黄氨酸γ裂解酶（CGL）分别负责该修饰的写入和去除，具有高度特异性和单向催化活性。结论表明，这种可逆修饰策略为蛋白质C端半胱氨酸的区域选择性和正交双重标记提供了新方法，显著扩展了蛋白质硫醇生物偶联的应用范围，在蛋白质和肽修饰领域具有巨大潜力。