Mol Cancer | 浙江大学金洁/孙杰研究发现NSUN2介导FSP1甲基化保护急性髓系白血病细胞抗铁死亡

背景：急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液恶性肿瘤，5年生存率低于30%，治疗耐药性是主要挑战。RNA 5-甲基胞嘧啶（m5C）修饰在实体瘤中作用明确，但在AML中的功能尚未深入研究。研究目的：探讨主要RNA m5C甲基转移酶NSUN2在AML进展中的作用机制，特别是其对铁死亡抗性的调控。结论：NSUN2通过催化FSP1 mRNA的m5C修饰，招募YBX1稳定转录本，增强AML细胞铁死亡抗性。抑制NSUN2或FSP1可协同铁死亡诱导剂和化疗药物显著抑制白血病进展，为AML治疗提供新策略。