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胡燚/余金权合作，Nature Catalysis！

研之成理 2025-09-11 11:36
文章摘要
背景：芳环对称位点C–H键的单选择性官能化存在巨大挑战，传统双功能配体难以抑制双官能化副产物。研究目的：开发基于酶和寡肽配体的钯催化体系，实现邻位/间位C–H键高选择性单官能化。结论：商业酶（如诺维信435）作为配体可实现高达99%的单选择性，机理研究表明酶的一级结构、序列长度和疏水氨基酸占比是关键因素，并据此开发出具有同等选择性的甘氨酸八肽配体。
胡燚/余金权合作，Nature Catalysis！
查看文献： Achieving mono-selective palladium(II)-catalysed C–H activation of arenes with protein ligands
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