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湖南师范大学杨星课题组｜手性磷酸催化联芳基氧氮杂䓬的动力学拆分合成手性 α,α-双取代羧酸

RSC英国皇家化学会 2025-09-07 10:55
文章摘要
背景：手性α,α-双取代羧酸及其衍生物是重要的生物活性分子，如布洛芬等非甾体抗炎药，但Brønsted酸催化合成方法有限。研究目的：开发手性磷酸催化联芳基氧氮杂䓬的动力学醇解反应，高效合成手性α,α-双取代羧酸。结论：该方法条件温和、底物适用范围广，选择性因子高达396，可高效制备手性羧酸，且部分产物对菌核病菌具有显著抑制活性。
湖南师范大学杨星课题组｜手性磷酸催化联芳基氧氮杂䓬的动力学拆分合成手性 α,α-双取代羧酸
查看文献： Access to Chiral α-Methyl-α-Aryl Carboxylic Acids via Phosphoric Acid-Catalyzed Kinetic Resolution of Biaryl Oxazepines
查看期刊： Organic Chemistry Frontiers
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