李红良团队再取新进展

背景：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是全球流行但缺乏有效药物治疗的疾病，目前仅有一种药物获FDA批准。研究目的：通过综合筛查发现GPR31是MASH的关键驱动因子，并开发特异性小分子抑制剂G4451。结论：GPR31通过Gαi3和PKCδ-MAPK信号通路促进MASH发展，靶向抑制GPR31在啮齿类和非人灵长类模型中有效逆转疾病进程，证明其作为治疗策略的可行性。