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催化计 2025-08-30 20:54
文章摘要
本研究针对手性二烷基醚合成中存在的空间位阻和低亲核性挑战,开发了一种铜催化下醇与外消旋α-叔卤代酰胺的对映汇聚自由基O-烷基化反应。通过设计具有刚性侧臂的阴离子型N,N,N-配体,形成配位饱和的Cu(III)中间体,成功实现了结构多样、空间受阻的手性二烷基醚的高效合成,具有优异的化学选择性和对映选择性。该方法可应用于复杂生物活性分子的后期官能团化以及双立体中心产物的立体发散性合成,为手性受阻醚的合成提供了新策略。
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