上海交大庆睿团队Cell Chemical Biology：基于膜蛋白设计的“分子陷阱”诱饵受体药物设计新策略

背景：癌症转移是导致死亡的主要原因，现有免疫检查点抑制剂效果有限，细胞因子和趋化因子网络被视为潜在治疗靶点但存在局限。研究目的：开发基于QTY编码的水溶性多跨膜蛋白"分子陷阱"诱饵受体CXCR4QTY-Fc，通过竞争性结合CXCL12配体抑制CXCR4/CXCL12信号轴。结论：该分子在多种癌症模型中显著抑制转移和侵袭，效果优于现有药物，并能调节肿瘤微环境，展示出通用性药物设计策略和临床转化潜力。