南京农业大学毕业、入职扬州大学，青年教师在Nature communications发表共一作者论文

背景：代谢相关脂肪性肝病（MASLD）是全球常见慢性肝病，发病机制涉及遗传、饮食、代谢及肠道微生态等多重因素，但特定致病菌直接驱动肝脏脂质异常积累的机制尚不明确。研究目的：揭示肝螺杆菌通过细胞致死性肿胀毒素B（CdtB）促进MASLD发生发展的分子机制。结论：研究发现CdtB毒素在Hsp90协助下靶向线粒体ATP5A1，抑制线粒体功能并激活mTORC1/P70S6K信号通路，导致脂质合成增加和β-氧化能力下降；研发的中和性单克隆抗体能有效阻断CdtB毒性，为临床干预提供了新策略。