eLife丨南华大学陈志明等团队研究揭示了CCDC32 可调节稳定网格蛋白小窝并驱动其内陷

背景：网格蛋白介导的内吞作用（CME）对维持细胞稳态至关重要，但驱动网格蛋白小窝（CCP）内陷的机制尚不明确。研究目的：探究CCDC32蛋白在CME中的作用机制，特别是其对CCP稳定性和内陷的调节功能。结论：研究发现CCDC32通过与AP2复合物相互作用稳定CCP并驱动其内陷，CCDC32无义突变会导致心脏-面部-神经发育综合征，证实了CCDC32在CME早期阶段的关键作用。